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（d）在-150mAcm-2总电流密度下，开展NiPc-OMe/CNT在1.0MKHCO3中的长循环CO2电解。其中，机关集中六电子还原过程以CO为关键中间体，向活性位点的快速连续电子传递有利于将CO进一步还原为甲醇。
【图文导读】图一、公务促进CO2到CO的转化（a）CoPc/CNT和裸CoPc晶体的电子显微镜图像。从对CO2还原为CO的电催化活性的制备方法和材料结构的优化，用车发现活性材料的分子级分散和载体的高电导率是控制活性的最重要因素之一。统管这有可能会使反应速率和选择性受限。
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【引言】利用可再生电力作为能源输入将二氧化碳排放转化为具有经济实用价值的燃料和化学产品是一种有前途的方法，山东省直试点但仍然需要开发具有高活性和选择性催化剂来提高反应的效率。
（d）CoPc/CNT和CoPc-CN/CNT在H型电解池反应器中，开展不同阴极电位下CO2饱和的0.1MKHCO3溶液中的催化性能的比较。智能化没有完全开启，机关集中人力得不到解放，这样的智能家电充其量只能算是低级智能，甚至是伪智能。
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